タビラサリナは、多数の水槽、水路、小川、排水溝で構成されている。 秋と冬には南側の大水槽に水鳥が大量に集まる。 水槽はウェーダーやカモメに人気の満潮ねぐらで、オオフラミンゴは通常見られる。 満潮時に訪れるのに最適なサイトです。 これらは、ダンリン、リトルスティント、シギシギ、サンダーリング、ケンティッシュ＆リングチドリなど、満潮時には数多くの渡り鳥が生息しています。 コモンシェルダックは、ねぐらのセグロカモメ&オードゥアンカモメの仲間の中で、しばしば草むらに見られます。 左側の水路にはサギやカワセミがいるかもしれず、スペインスズメはよく柵に集まっている。 オスプレイが魚を食べる両極に止まることもあり、ペレグリンが獲物を探す際に飛び過ぎることもある。 クアトロ・アグアスへの道路は、東はサリナス、次いでヒラン川に接し、西はサリナス、小川、廃魚養殖場の広範囲、南は潮汐のタビラ水路に接している。

自然公園は州によって管理されており、Ria Formosaの本部はここにあります。現在の入り口は2.5ユーロで、入り口または本部ビルのどちらかで動植物に関する情報を入手できます。公園周辺には標識掲示の道があります。 公園は、塩性湿地、塩田、地中海のスクラブと松林、淡水のラグーン、ビーチ、そして干潟からなる約40ヘクタールの面積です。このような生息地の範囲では、広範囲の鳥種を見ることが可能です。 春に訪れるのであれば、樹木が茂った地域で蘭を探し、夏には地中海のカメレオンを探しましょう。

アルガルヴェの魅力をリラックスして楽しむ絶好の機会です。 単独で歩いたり、地元の名所を訪ねたりすることもできます。 ファロからは、様々な種類の観光が楽しめます（お客様の興味に応じて、アドバイスやオプションをお勧めできます）。 バードウォッチングには、西のサグレスや東のヴィラ・レアル・デ・サント・アントニオを訪れるのも良いかもしれません。

アルガルヴェの東端にある広大な湿地、塩沼、塩パン地帯で、豊かな鳥類が生息する「サパル・デ・カストロ・マリム・エ・ビラ・レアル・デ・サント・アントニオ自然保護区」を訪れる一日。 ここでの主要なアトラクションの1つは、グレーターフラミンゴで、少なくともその一部は年間を通して見られます。 春、秋、冬には、カモメ、野鳥、渡り鳥の多彩な選択が期待できます。 「Cerro do Bufo」の塩パンでは、オードウィンカモメ、コアジサシ、コガモ、キセキレイ（春夏）、シェルダック、ショベルラー、クロカイツブリ、カスピアジサシ（秋冬）など数種の水鳥を観察することができる。 年間を通じてフラミンゴ、クロハジロ、ヘラサギ、アオアシ、アボセットなどを見つけることができる。 カワセミはこの場所に常習的であり、回遊時にはクロアジサシがよく姿を現す。 スレンダーハシグロカモメは、秋から冬の間、ここを訪れる常連のようです。

サン・ルーレンソ湖は、大部分がゴルフコースに囲まれた水域である。 ラゴアはヨシやコガネに縁取られ、水生植物が豊富で、そのためアビ動物相も豊富である。 冬季には、以下のような多数のカモが生息する。 キタショベル、ユーラシアティール、コモンポチャード、ユーラシアウィジョン、カモ類が集まる。 しかし、ここには一年中住み着く特別な鳥が多く、アカガシラ、コビトビ、パープルスワンプヘン、クロハタオリ、カイツブリなどがいる。 夏にはコアジサシ、ヒルンダイン、スウィフトが加わる。 湖の南端にはリア・フォルモサの水路、塩性湿地、ラグーン、砂のバリアー島があり、潮の満ち引きや季節によっては、ウズラ、カモメ、サギ、サギで溢れることもある。 ゴルフ場の東側には、ルドに開けた松のエリアがあり、製塩に忙しい農場で、オオフラミンゴ、ユーラシアヘラサギ、オオワシ、そして多くの巣立つコウノトリを見ることができます。

キンタ・ド・ラーゴには、砂丘によって海から守られた小さな海岸のラグーンがあります。 湖はタマリスク、コガネ、ヨシで縁取られており、コガネ、ムラサキイシギ、時にはサギなどの種を覆っている。 展望塔に通じる登山道があり、撮影スポットとしても適している。 ユーラシアオオバンは普通で、ガドウォールやコモンポチャードなど数種のカモがいるはずである。 カイツブリやコモンムーアエンが営巣している。 数種のサギが定期的に見られる。 クロハタオリドリを見るチャンスもあります。 冬の間、池はノーザンショベルの小さな群れと少数のクラッグマーティンを引き付ける。 時折、光沢のあるトキやヘラサギも見られる。 松ぼっくり地帯の近くで、キジバト、ハチクイ、ハシボソキバシリ、ユーラシアカケス、アオサギなど数種の陸鳥を観察することができる。 また、より秘密主義的な種 - コビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビトビ

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